ALİMLƏR İZAH EDİR
Avropalı alimlər genetik və müalicəsi çətin olan Hantinqton xəstəliyinin inkişafını ilk dəfə dayandırmağa nail olub. Niderlandın “UniQure” biotexnologiya şirkəti tərəfindən hazırlanan və gen terapiyasına əsaslanan AMT-130 adlı preparat klinik sınaqlarda ümidverici nəticələr göstərib.
Xəstəlik beyin hüceyrələrini zədələyərək, qeyri-iradi hərəkətlərə, əzələ tonusunun pozulmasına və psixoloji dəyişikliklərə səbəb olur. Adətən diaqnozdan sonra xəstələr 10-13 il ərzində həyatlarını itirir. AMT-130 preparatı genetik səbəb olan huntingtin zülalının səviyyəsini azaldır.
ABŞ-da keçirilən I və II fazalı klinik sınaqlarda xəstəliyin yeni başlanmış mərhələsində olan 26 pasiyent iştirak edib. Onlardan bəzilərinə MRT nəzarəti altında beyinlərinə preparat yeridilib. 3 il sonra bu xəstələrin 75%-də xəstəliyin inkişafı demək olar ki, dayanıb.
Mütəxəssislər qeyd edir ki, bu müalicə üsulu xəstələrin həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artıra və onlara uzun illər normal həyat bəxş edə bilər. Alimlər bunu Hantinqton xəstəliyinin müalicəsində tarixi bir dönüş nöqtəsi kimi qiymətləndirir.
Saglamolun.Az
