Preimplantasion genetik diaqnostika

Köməkçi reproduktiv üsullardan biri də PGD - preimplantasion genetik diaqnostikadır (implantasiyadan qabaq embrionun genetik sağlamlığının qiymətləndirilməsi).

Bildiyimiz kimi “şüsə boru qabda” mayalanma nəticəsində bir neçə embrion əldə edilir. Sonra bu embrionlar qadının uşaqlığına yerləşdirilir ki, burada da onların implantasiyası və sonrakı inkişafı baş verir.

Embrion (embrionlar) qadının uşaqlığına yerləşdirilməmişdən əvvəl onun genetik diaqnostikası da keçirilə bilər. Genetik diaqnostika zamanı xromosom və gen pozğunluqları (xromosomum “itirilməsi”, “artıq” xromosomun olması, gen mutasiyaları və s.) olduğu halda onları aşkar etmək üçün embrionun xromosom dəsti (kariotipi) müayinə edilir. Belə pozğunluqlar, rüşeymin uşaqlıq daxilinə implantasiya oluna bilməməsi, hamiləliyin öz-özünə pozulması, ağır xəstəliyi olan uşağın (məsələn, Daun xəstəliyi, fenilketonuriya, mukovissidoz və s.) doğulması ilə nəticələnə bilər.

Aparılan bu müayinədən sonra xromosom dəstində (kariotip) heç bir pozğunluq olmayan embrionlar seçilir. Bu isə çox vacib şərtdir. Çünki bunun nəticəsində qadının hamilə olmaq və dünyaya sağlam uşaq gətirmək ehtimalı xeyli dərəcədə artmış olur. PGD - preimplantasion genetik diaqnostika zamanı gələcəkdə doğulacaq uşağın cinsini də müəyyən etmək olur. Bu da qadının uşaqlığına yalnız ailə cütlüyünün istəyinə uyğun olan rüşeym cinsinin (qız və ya oğlan) yerləşdirilməsinə də imkan verir.

PGD - preimplantasion genetik diaqnostikanın aparılması aşağıdakı hallarda daha məqsədəuyğun və vacib hesab edilir:

- əvvəllər ailələrində anadangəlmə və ya irsi patologiyalarla doğulmuş uşaq olduğu halda;

- qadının yaşı 35-dən artıq olan ailələrdə;

- bir neçə dəfə təkrar olunan nəticəsiz EKM-dan sonra;

- hamiləliyin ilkin daşına bilməməsi halında;

- spermatogenezin ağır dərəcəli pozğunluqlarında (tək-tək spermatozoidlər, anomal spermatozoidlərin sayının çox olması və s.);

- ailə üzvlərinin birinin qohumları arasında xromosom dəstində (kariotip) ağır anomaliyalar olduqda.

Azərbaycanda süni mayalanma ilə məşğul olan bir neçə klinika vardır. Bu klinikalarda bizim sadaladığımız metodların hamısından istifadə olunmaya da bilər.


Saglamolun.Az

.
Загрузка...
.

Şərhlər  

#1 sarah omar 24.07.2013 19:50
salam bacimin qani musbet 3 RH ,HEMCININ NIWANLISININ DA, GELECEKDE OVLADLARINA TESIR EDE BILER YENI OLAR EVLENMEK FESADI OLMAZ KI?
#2 Administrator 25.07.2013 07:51
Hörmətli Sara xanım!
Bunun heç bir mənfi təsiri yoxdur.
#3 sarah omar 26.07.2013 08:59
cox sag olun yene sualim var qardawimda epilepsiya var derman istifade edir uwaga tesiri olacaq bu bellidi bes ana betninde irsi xestelik oldugun uzi de bilinir, mutleqdi epilepsiya ovlada da kecsin birde bunun profilaktikasi var
#4 Administrator 26.07.2013 12:43
Hörmətli Sara xanım!
Əgər anada və ya atada epilepsiya varsa, uşaqda bu xəstəliyin inkişaf olunması ehtimalı bir qədər yüksək olur. Lakin bu heç də o demək deyil ki, uşaq 100% hallarda xəstə doğulacaq.
Doğulduqdan sonra belə uşaq daim nevroloqun nəzarətində olmalıdır.

.

HƏKİMLƏR

Tərlan Qasımov

Tərlan Qasımov

Qastroenterologiya

Qastroenteroloq-İnvaziv Endoskopist İş stajı -8 il

Ətraflı...
Cəmil İskəndərov

Cəmil İskəndərov

Neyrocərrahiyyə

Neyrocərrah İş stajı - 13 il

Ətraflı...
Fuad Əliyev

Fuad Əliyev

Endokrinologiya

Tiroidoloq (zob xəstəlikləri) İş stajı - 10 il

Ətraflı...

SON YAZILAR

Яндекс.Метрика