TUTMALAR 90 FAİZƏDƏK AZALIB
Ağır epilepsiya forması olan Drave sindromu ilə doğulan uşaqlar üçün yeni dərman tapılıb. Alimlərin hazırladığı preparat xəstəliyin əsas səbəbinə – beyin hüceyrələrinin fəaliyyətinə təsir edən genetik qüsura yönəlib. Araşdırmalara görə, dərman onurğa nahiyəsindən inyeksiya yolu ilə verilərək beyin-omurilik mayesi vasitəsilə beyinə çatdırılır və sinir hüceyrələrinin normal işləməsinə kömək edir.
“Stoke Therapeutics” şirkəti tərəfindən hazırlanmış preparatın ilkin klinik sınaqlarının nəticələri “New England Journal of Medicine”də dərc olunub. ABŞ və Böyük Britaniyada aparılan sınaqlarda dərmanı qəbul edən uşaqlarda tutmaların sayı bəzi hallarda 90 faizədək azalıb.
Böyük Britaniyada yeni müalicə növünü alan ilk uşaqlardan biri 8 yaşlı Freddi Trulavdır. Onun tutmaları əvvəllər gündə 100 dəfə olduğu halda, indi həftədə bir neçə dəfə baş verir. Həkimlər bildirib ki, əlavə tədqiqatlar aparılsa da, bu nəticələr ağır epilepsiya ilə yaşayan ailələr üçün böyük ümiddir.
Saglamolun.Az
